Ibritumomab e Toxicidade hematológica
Resultado da verificação da interação do medicamento Ibritumomab com doença Toxicidade hematológica quanto a segurança no uso em conjunto.
Na verificação da interação, conforme informações das fontes confiáveis como Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com, foram identificadas as contra-indicações ou efeitos colaterais que podem prejudicar a saúde ou aumentar efeito negativo ao consumir o medicamento com esta doença concomitante.
Consumidor:A dose de radiação resultante da terapêutica exposição a Y-90 radiolabeled ibritumomab tiuxetan pode resultar em neoplasias secundárias. A síndrome mielodisplásica (SMD) e/ou leucemia mielóide aguda (LMA), tem sido relatada em estudos clínicos com ibritumomab tiuxetan. Recomenda-se monitorar os pacientes para toxicidade hematológica, incluindo o desenvolvimento de MDS ou LMA.
Nome genérico: ibritumomab
Marca comercial: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin
Sinônimos: Ibritumomab Tiuxetan