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Eltrombopag Tablets e Hepatotoxicidade / disfunção hepática

Resultado da verificação da interação do medicamento Eltrombopag Tablets com doença Hepatotoxicidade / disfunção hepática quanto a segurança no uso em conjunto.

Resultado da verificação:

Eltrombopag Tablets <> Hepatotoxicidade / disfunção hepática

Relevância: 23.07.2019 Revisor: Shkutko P.M., M.D., in

Na verificação da interação, conforme informações das fontes confiáveis como Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com, foram identificadas as contra-indicações ou efeitos colaterais que podem prejudicar a saúde ou aumentar efeito negativo ao consumir o medicamento com esta doença concomitante.

Consumidor:

Eltrombopag pode causar elevações das enzimas hepáticas. Monitor de ALT, AST e bilirrubina antes do início do tratamento, e a cada 2 semanas durante o ajuste da dose de fase e, em seguida, mensal. Se as anomalias forem confirmadas, o monitor de soro de fígado testes semanalmente até resolvido ou estabilizado. O tratamento deve ser interrompido se os níveis de ALT aumento maior do que ou igual a 3 x LSN em pacientes com função hepática normais, ou maior ou igual a 3 x linha de base em pacientes com pré-tratamento das transaminases elevações que são progressivamente aumentando, persistem por mais de 4 semanas ou mais, também tem um aumento na bilirrubina, ou também tem sintomas clínicos de lesão hepática ou descompensação hepática.

Insuficiência hepática influencia a exposição a eltrombopag. A dose inicial deve ser reduzida em doentes com doença PIT ou grave anemia aplástica que têm insuficiência hepática. Não é necessário ajuste da dose em pacientes com hepatite C crônica e insuficiência hepática.

Eltrombopag Tablets

Nome genérico: eltrombopag

Marca comercial: Promacta

Sinônimos: Eltrombopag

O que é Eltrombopag Tablets?