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Clozapine Orally Disintegrating Tablet e Agranulocitose

Resultado da verificação da interação do medicamento Clozapine Orally Disintegrating Tablet com doença Agranulocitose quanto a segurança no uso em conjunto.

Resultado da verificação:

Clozapine Orally Disintegrating Tablet <> Agranulocitose

Relevância: 23.07.2019 Revisor: Shkutko P.M., M.D., in

Na verificação da interação, conforme informações das fontes confiáveis como Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com, foram identificadas as contra-indicações ou efeitos colaterais que podem prejudicar a saúde ou aumentar efeito negativo ao consumir o medicamento com esta doença concomitante.

Consumidor:

O uso da clozapina é contra-indicado em pacientes com distúrbios mieloproliferativos preexistente de medula óssea, depressão, ou uma história da clozapina induzida por agranulocitose ou grave granulocitopenia. Clozapine terapia está associada com o desenvolvimento de agranulocitose, definida como uma contagem absoluta de neutrófilos (ANC) abaixo de 500/mm3. A incidência cumulativa é estimada em 1% a 2%, após um ano de uso. O início é geralmente entre 4 a 16 semanas após o início da terapia, e é normalmente reversível, se detectada cedo e a droga descontinuado imediatamente. Todos os pacientes devem ter um número de glóbulos brancos (WBC) contagem antes do início da terapêutica, e a clozapina não deve ser administrado se a linha de base de contagem de WBC é inferior a 3500/mm3. WBC conta e o diferencial devem ser cuidadosamente monitorizados durante o tratamento e 4 semanas após o final da terapia, de acordo com a rotulagem do produto. Além disso, os pacientes devem ser aconselhados a relatar imediatamente sinais de infecção, tais como febre, dor de garganta, mal-estar, letargia, e os sintomas da gripe. Indivíduos que desenvolvem a clozapina induzida por agranulocitose ou grave granulocitopenia (WBC contagem < 2000/mm3 ou ANC < 1000/mm3) não deve ser rechallenged seguintes recuperação, uma vez que a condição pode se repetir, muitas vezes, com uma menor latência no reexposure. Se continuar a terapia de neurolépticos é necessária, outros agentes podem ser usados com pouca aparente risco de sensibilidade cruzada.

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