Beleodaq e Toxicidade hematológica
Resultado da verificação da interação do medicamento Beleodaq com doença Toxicidade hematológica quanto a segurança no uso em conjunto.
Na verificação da interação, conforme informações das fontes confiáveis como Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com, foram identificadas as contra-indicações ou efeitos colaterais que podem prejudicar a saúde ou aumentar efeito negativo ao consumir o medicamento com esta doença concomitante.
Consumidor:Belinostat pode causar trombocitopenia, leucopenia (neutropenia e lymphopenia), e/ou anemia. Recomenda-se monitorar as contagens de sangue semanais durante o tratamento, e modificar a dosagem conforme necessário. É recomendável monitorar a contagem completa das células sanguíneas na linha de base e semanal e executar soro de testes químicos, incluindo funções renal e hepática antes do início da primeira dose de cada ciclo. Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) deve ser maior ou igual a 1,0 x 10 9/L e a contagem de plaquetas deve ser maior ou igual a 50 x 10 9/L antes do início de cada ciclo e, antes de reiniciar o tratamento após a toxicidade. Descontinuar belinostat em pacientes que têm o recorrente ANC nadirs menos de 0,5 x 10 9/L e/ou recorrentes, contagem de plaquetas nadirs menos de 25 x 10 9/L após duas reduções de dosagem. Fechar recomenda-se a monitorização.
Beleodaq - toksyczność hematologiczna 
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Beleodaq - 血液学毒性