Zytiga e Insuficiência hepática
Resultado da verificação da interação do medicamento Zytiga com doença Insuficiência hepática quanto a segurança no uso em conjunto.
Na verificação da interação, conforme informações das fontes confiáveis como Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com, foram identificadas as contra-indicações ou efeitos colaterais que podem prejudicar a saúde ou aumentar efeito negativo ao consumir o medicamento com esta doença concomitante.
Consumidor:Pós-comercialização estudos têm associado o uso de abiraterone com grave toxicidade hepática, incluindo hepatite fulminante, insuficiência hepática aguda e mortes. Séricos de transaminases e bilirrubina séricas devem ser medidos antes de iniciar o tratamento e a cada 2 semanas nos primeiros três meses de tratamento e, em seguida, mensalmente, a partir de então. Qualquer exame de fígado elevações deve pedir mais freqüência do monitoramento. O tratamento deve ser descontinuado permanentemente em pacientes com concorrentes elevações de ALT mais de 3 x LSN e bilirrubina total maior que 2 x LSN). Em pacientes com base disfunção hepática moderada (Child-Pugh Classe B), a dose recomendada deve ser reduzida para 250 mg uma vez por dia. Abiraterone não deve ser utilizado em pacientes com insuficiência hepática grave (Child-Pugh Classe C).