Rebetol (Ribavirin Oral Solution) e Anemia

Oral ribavirina podem causar anemia. A diminuição na hemoglobina geralmente ocorre dentro de 1 a 2 semanas após o início da terapia e estabiliza por semana 4. Porque significativas anemia pode afetar negativamente a função cardíaca, oral ribavirina não deve ser utilizada em pacientes com anemia grave de qualquer etiologia ou uma história de grave ou doença de coração instável. Também deve ser evitada em pacientes com hemoglobinopatias, como a talassemia ou anemia falciforme. A terapia com ribavirina oral pode ser administrado com cautela em pacientes estáveis as condições de coração. Tanto o nível de hemoglobina e cardiovascular deve ser acompanhada de perto. Uma permanente redução da dose é necessária nesses pacientes, se a hemoglobina diminui >= 2 g/dL durante um período de 4 semanas. Se, após 4 semanas, a dose reduzida, a hemoglobina permanece < 12 g/dL, o tratamento deve ser descontinuado. A droga também deve ser retirado se o sistema circulatório estado se deteriora. Para todos os pacientes, uma redução da dose é recomendada quando a hemoglobina for < 10 g/dL. Se a hemoglobina cai abaixo de 8,5 g/dL, oral ribavirina deve ser permanentemente interrompido. Em ensaios clínicos, a hemoglobina valores, geralmente, voltou à linha de base 4 a 8 semanas após a interrupção da terapia.