Lumoxiti e Síndrome hemolítico-urêmica

Síndrome hemolítico-urêmica (HUS), incluindo casos de risco de vida, tem sido relatado em pacientes tratados com moxetumomab pasudotox, e é caracterizada pela tríade de microangiopathic anemia hemolítica, trombocitopenia e progressiva insuficiência renal. Evitar moxetumomab pasudotox em pacientes com história prévia de grave microangiopatia trombótica (TMA) ou HUS. Monitor de química do sangue e a contagem completa das células sanguíneas antes de cada dose e no Dia 8 de cada ciclo de tratamento. Monitoramento do meio do ciclo, também é recomendado. Considerar o diagnóstico de UCS em pacientes que desenvolvem anemia hemolítica, agravamento ou aparecimento súbito de trombocitopenia, aumento nos níveis de creatinina, elevação de bilirrubina e/ou LDH, e ter evidência de hemólise com base no esfregaço de sangue periférico schistocytes. Os eventos de UCS podem ser fatais se o tratamento for retardado, com aumento do risco de progressiva insuficiência renal que requer diálise. Se HUS é suspeita de iniciar as medidas de suporte, incluindo o fluido de repleção, monitorização hemodinâmica, e considerar a hospitalização como clinicamente indicado. Interromper o tratamento com moxetumomab pasudotox em pacientes com síndrome hemolítico-urêmica.