Lumason e Reações cardiopulmonares

Grave, potencialmente fatal cardiopulmonar reações raramente ocorrido durante ou após a injeção de ultra-som de agentes de contraste, incluindo o hexafluoreto de enxofre e perfluten. Reações mais graves foram observados dentro de 30 minutos após a administração. Pacientes instáveis cardiopulmonar condições, tais como infarto agudo do miocárdio, síndromes coronarianas agudas, agravamento ou instável, insuficiência cardíaca congestiva, ou grave, arritmias ventriculares podem estar em risco aumentado para o desenvolvimento de tais reações. Os pacientes que recebem estes agentes devem ser monitorados para a reação aguda, incluindo cardíaca ou respiratória, choque, síncope, arritmias sintomáticas (por exemplo, fibrilação atrial, taquicardia, bradicardia, taquicardia supraventricular, fibrilação ventricular, taquicardia ventricular), hipertensão, hipotensão, dispnéia, hipóxia, dor no peito, dificuldades respiratórias, stridor, respiração ofegante, perda de consciência e convulsões. Reanimação cardiopulmonar, o pessoal e o equipamento deve estar prontamente disponível em todos os momentos.

Estes agentes devem ser usados com cautela em pacientes com conhecida ou suspeita de direita-para-esquerda, bidirecional, ou transitório para a direita-para-esquerda shunts cardíacos. Em tais pacientes, existe o receio de que alguns dos injectados por via intravenosa lipídios contendo microesferas pode ignorar a filtragem, o pulmão e entram diretamente na circulação arterial. A oclusão da microcirculação por essas microesferas pode resultar em isquemia tecidual. Os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados após a administração e avaliados para qualquer embolia fenômenos.