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Lenvima (20 MG Daily Dose) e Síndrome RPL

Resultado da verificação da interação do medicamento Lenvima (20 MG Daily Dose) com doença Síndrome RPL quanto a segurança no uso em conjunto.

Resultado da verificação:
Lenvima (20 MG Daily Dose) <> Síndrome RPL
Relevância: 23.07.2019 Revisor: Shkutko P.M., M.D., in

Na verificação da interação, conforme informações das fontes confiáveis como Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com, foram identificadas as contra-indicações ou efeitos colaterais que podem prejudicar a saúde ou aumentar efeito negativo ao consumir o medicamento com esta doença concomitante.

Consumidor:

O uso de lenvatinib pode causar leucoencefalopatia posterior reversível (síndrome de RPLS). Considere esta síndrome em qualquer paciente que apresente convulsões, dor de cabeça, distúrbios visuais, confusão ou alterada, a função mental. Confirmar o diagnóstico de RPLS com ressonância magnética e, se positivo, reter terapia para RPLS até que esteja totalmente resolvido. Após resolução, reiniciar, com redução de dose ou interromper o tratamento, dependendo da gravidade e a persistência de sintomas neurológicos e administrar o tratamento adequado, como indicado clinicamente.

Lenvima (20 MG Daily Dose)

Nome genérico: lenvatinib

Marca comercial: Lenvima, Lenvima 8 mg daily-dose, Lenvima 20 mg daily-dose, Lenvima 12 mg daily-dose

Sinônimos: Lenvima

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