Kyprolis e Toxicidade hepática
Resultado da verificação da interação do medicamento Kyprolis com doença Toxicidade hepática quanto a segurança no uso em conjunto.
Na verificação da interação, conforme informações das fontes confiáveis como Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com, foram identificadas as contra-indicações ou efeitos colaterais que podem prejudicar a saúde ou aumentar efeito negativo ao consumir o medicamento com esta doença concomitante.
Consumidor:Casos de insuficiência hepática, incluindo casos fatais, foram relatados em pacientes recebendo tratamento com carfilzomib. A farmacocinética e a segurança dos carfilzomib foram avaliados em pacientes com função hepática normal, ou ligeiros, moderados ou graves de disfunção hepática. A AUC do carfilzomib aumentou cerca de 50% em pacientes com da leve e moderada insuficiência hepática comparada a pacientes com a função hepática normal. PK dados não foram coletados em pacientes com insuficiência hepática grave. Recomenda-se reduzir a dose de carfilzomib de 25% em pacientes com ligeira ou moderada insuficiência hepática. A dosagem de recomendação pode ser feita para pacientes com grave da função hepática. Monitorar enzimas hepáticas regularmente, independentemente de valores de linha de base, e modificar a dose com base na toxicidade. A terapia com este agente pode causar um aumento de transaminases séricas. Monitorar enzimas hepáticas regularmente, independentemente de valores de linha de base. Recomenda-se reduzir ou suspender a dose conforme apropriado.
Kyprolis - toksyczność wątrobowa 
Kyprolis - ketoksikan hepatik 
Kyprolis - toksisitas hati 
Kyprolis - tossicità epatica 
Kyprolis - toxicité hépatique 
Kyprolis - Lebertoxizität 
Kyprolis - toxicidad hepática 
Kyprolis - печеночная токсичность 
Kyprolis - hepatic toxicity 
Kyprolis - hepatik toksisite 
Kyprolis - سمية الكبد 
Kyprolis - 肝毒性