Ketek Pak e Disfunção renal

Telitromicina é eliminado por ambos renal e hepática rotas. Em um múltiplo estudo de dose de indivíduos com vários graus de insuficiência renal, os pacientes classificados como portadores de grave deficiência da função renal (CrCl < 30 mL/min), teve um crescimento de 1,4 vezes mais que no estado estacionário pico de concentração plasmática (Cmax) e 1,9 vezes mais que na exposição sistêmica (AUC) de telitromicina comparados a voluntários saudáveis após a administração de 800 mg uma vez ao dia, durante 5 dias. A excreção Renal pode servir como um compensatórias eliminação caminho para a telitromicina em situações onde metabólica folga é prejudicada. Em um estudo, a administração concomitante de cetoconazol (que inibe o metabolismo de telitromicina via CYP450 3A4) em 2 pacientes com insuficiência renal grave resultou em um 4 a 5 vezes de aumento telitromicina AUC comparada com a de indivíduos saudáveis com função renal normal receber telitromicina sozinho. Desde que os pacientes com insuficiência renal grave são propensos a condições que possam prejudicar seu metabolismo folga, telitromicina dosagem deve ser reduzida para 600 mg uma vez por dia em pacientes com insuficiência renal grave (CrCl < 30 mL/min), incluindo aqueles submetidos a diálise. A dose deve ser ainda mais reduzida para 400 mg uma vez por dia, se há a coexistência de disfunção hepática.