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Indinavir Sulfate e Nefrolitíase

Resultado da verificação da interação do medicamento Indinavir Sulfate com doença Nefrolitíase quanto a segurança no uso em conjunto.

Resultado da verificação:

Indinavir Sulfate <> Nefrolitíase

Relevância: 23.07.2019 Revisor: Shkutko P.M., M.D., in

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Consumidor:

Crystalluria e nefrolitíase podem ocorrer durante o tratamento com indinavir. A frequência cumulativa de nefrolitíase é substancialmente mais elevada em pacientes pediátricos (29%) do que em pacientes adultos (de 12,4%; intervalo de 4,7% para 34,4% em todos os testes individuais) e aumenta com a duração da exposição à indinavir; no entanto, o risco ao longo do tempo permanece relativamente constante. A incidência também é maior quando o indinavir é usado em combinação com o ritonavir do que quando utilizado sozinho, a 800 mg três vezes ao dia. Em alguns casos, nefrolitíase/urolithiasis tem sido associada com insuficiência renal ou insuficiência renal aguda e pielonefrite com ou sem bacteremia. A terapia com indinavir deve ser administrado com cautela em pacientes com um atual ou passado de história de nefrolitíase. É fundamental que o paciente recebe uma hidratação adequada. Geralmente, pelo menos, 1,5 L (cerca de 48 oz) de líquido por dia é recomendado para adultos durante o indinavir terapia. Aqueles que são desidratadas podem estar em maior risco e devem ser encorajados a consumir quantidades adicionais de líquido ou de determinado intravenosa de fluidos, se necessário. Todos os pacientes recebendo indinavir deve ser orientado a procurar um médico se eles detectar potenciais sinais e sintomas de nefrolitíase/urolithiasis, tais como dor no flanco, hematúria, disúria, anúria e urgência urinária. Uma breve interrupção (por exemplo, de 1 a 3 dias) ou a interrupção do tratamento pode ser necessária.

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